BOFiP - Belgische Organisatie voor Fibromyalgie Patiënten

Wat is BOFiP en wie zijn wij?

Wat doen we?

BOFiP (Belgische Organisatie voor Fibromyalgie Patiënten) ontstond vanuit een diepe persoonlijke nood aan erkenning, steun en verbondenheid, voor iedereen die leeft met Fibromyalgie, CVS en andere Chronische Pijnziekten

In een wereld die o.a. Fibromyalgie nog te vaak miskent, ontstond het idee om zelf een warme, betrokken organisatie op te richten - gedragen door ervaring en overtuiging.  Open, eerlijk en transparant.  

Vandaag wordt BOFiP gedragen door een kleine kern en een netwerk van geëngageerde vrijwilligers en groepsbegeleiders over heel Vlaanderen.  Het zijn zij vooral, die dagelijks het verschil maken.  Zij brengen onze missie echt in de praktijk:  informatie, menselijke warmte, begrip en betrokkenheid op lokaal niveau. Onze droom ?  Nog meer mensen met Fibromyalgie bereiken, en écht een verschil maken in het leven van wie dag in dag uit met pijn leeft. 

Fibromyalgie is veel méér dan een moeilijk woord, veel méér dan pijn alleen.  Het is een ernstige en meestal onzichtbare aandoening, gekenmerkt door constante pijnen en een breed scala aan symptomen.   Tot op vandaag is de precieze oorzaak van Fibromyalgie onbekend - en net daardoor blijft een doeltreffende behandeling uit. 

BOFiP wil daar verandering in brengen.  Wij streven ernaar om Fibromyalgie, CVS en andere Chronische Pijnziekten zichtbaarder te maken.  Bespreekbaar en vooral ook emotioneel herkenbaar.  Wij vragen begrip en herkenning, zowel bij het brede publiek als bij professionele zorginstanties. 

Wat doen wij ?  We verbinden lotgenoten via lokale groepen en bijeenkomsten.  We delen informatie over eventuele ontwikkelingen en ervaringsverhalen.     We proberen wetenschappelijk onderzoek te stimuleren door fondsen te werven.  We trachten de publieke bewustwording te verhogen door evenementen te organiseren.

Maar... een vzw draaiende houden kost veel geld, onderzoek ondersteunen nog véél meer.  Daarom zetten wij ons met hart en ziel in om evenementen te organiseren, altijd met respect voor onze missie en de mensen die we vertegenwoordigen.  En ooit hopen we genoeg fondsen bijeen te rapen om te kunnen helpen bij wetenschappelijk onderzoek naar o.a Fibromyalgie

Onze ambitie is om als team met onze vrijwilligers en betrokken lotgenoten verder te groeien en jouw steun maakt dat verschil.  Dank voor de betrokkenheid, samen maken we de pijn zichtbaar, samen geven we hoop.  

En als we de oorzaak kennen, komt ook de oplossing dichterbij...

Met warme groet, 

Reine Dobbeleers   Voorzitster BOFiP vzw

 

Wie zijn we?

Reine Dobbeleers
Reine Dobbeleers
Voorzitter / contactpersoon voor lotgenotengroepen
Peter Van Alstein
Peter Van Alstein
Secretaris
Robert Hansen
Robert Hansen
Penningmeester
Emmy de Sutter
Emmy de Sutter
Bestuurslid